特長
- 80種類以上の蛍光タンパク質（GFP/RFP）導入がん細胞を国内在庫しています。ご指定のがん細胞に蛍光タンパク質（GFP/RFP）を導入いたします（納期：3ヶ月）。
- ヒトと同じ挙動で増殖・転移するがんのマウスモデル（MetaMouse®）、がんの増殖や血管新生をリアルタイムで、非侵襲的に、定量的に測定する技術（OncoBrite®）、GFP、RFP、CFPトランスジェニックマウス、4社の蛍光イメージング装置を所有しています。
- ヒトでのがんと同様の転移挙動を示す“外科的同所移植（SOI）”にて腫瘍片を移植します。一般的に行われています皮下移植とは薬効、転移能が異なります。
- がん細胞の増殖・退縮の観察、抗がん剤の治療効果をリアルタイムでモニターします。
- 実際に測定する腫瘍面積（イメージング法）と腫瘍体積の相関性が認められています。
- 血管新生のタイムコースの測定が可能です。
以下の項目を選択あるいは指定をお願いいたします。これらを基に、プロトコールをお届けいたします。
使用するマウスの種類 ： ヌードマウス、GFP, RFP, CFPヌードマウス 他 群数（群名）、各ｎ数
がん細胞 ： カタログ掲載細胞 他
がん細胞の導入方法： 外科的同所移植、皮下移植、尾静脈注入 等 薬剤の投与ルート、頻度、時期： 腹腔、尾静脈、経口投与、その他
蛍光イメージャー： オリンパス製 OV100、Indec製 FluorVivo100、UVP製 iBOX
イメージング方法： 全身イメージング、necroscopy, cell-cell interaction等
イメージング頻度 ： がん細胞の増殖スピード、転移の時期・臓器等の情報が受託元にあります場合はご連絡いたします。
サービス内容
［試験結果の例］
- がん細胞の増殖・退縮のリアルタイムでの観察・抗がん剤の治療効果の全身イメージング（fig.1）
（Katz et al. Journal of SurgicalResearch 113, 151-160（2003）.）
本実験では膵臓がんMiaPaCa2-RFPをマウスの膵臓に外科的に同所移植（SOI）を行い、薬物による治療効果を比較しています。CPT-11はcontrolに比べると原発巣、転移巣ともに抑制効果を示しています。Gemcitabineは1ヶ月間、がんの進行を抑制しましたが、その後治療を続けたにも関わらず原発巣、転移巣とも抑制されませんでした。
- 腫瘍面積と腫瘍体積の相関性（fig.2）
（Katz et al. Journal of Surgical Research 113, 151-160（2003）.）
RFPを導入したヒト膵臓がんMiaPaCa2-RFPをSOIで移植してマウスを飼育しました。その後、広範囲に広がったがんの局所生育および転移を、外部から全身イメージングしました（fig.2 左、中央）。外部から得られた腫瘍の面積（赤い蛍光を発している部分）（イメージャーを用いて測定）と摘出後に実測した腫瘍体積には強い相関性が認められました（r＝0.89）。（fig.2 右）腹水が存在する時（r＝0.83）は、腹水が存在しない時に比べてやや精度が低下しました。
