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ID: E01425
エムエス機器 / エムエス機器

バリデーションサポート

GLP/GMP, ISO に基づいた品質管理業務を支援する「検査報告書」を発行いたします。


カテゴリ
クリーン環境・滅菌・設備レンタル・校正サービス・特注器具,ガラス加工 > 校正サービス > 校正サービス

サービスについて

サービス内容

バリデーションサポートコース
Aコース:
オーバーホール後の容量検定をおこない、
検査報告書を発行します。
Bコース:
受け取り時の容量検定、オーバーホール後の容量検定をおこない、
2枚の検査報告書を発行します。
オーバーホールおよび修理

キャリブレーションおよび微調整

容量検定

検査報告書の発行
受け取り時の容量検定

オーバーホールおよび修理

キャリブレーションおよび微調整

容量検定

検査報告書の発行
測定ポイントの選択
Aコース、Bコースとも、測定ポイントは2点および3点から選択できます。
・測定ポイント2点:「最大容量」と「性能保証されている最小容量」の2点の容量で測定します。
・測定ポイント3点:「最大容量」と「性能保証されている最小容量」およびその「中間容量」の3点の容量で測定します。

●検査報告書(fig.1
GLP/GMP では『標準操作手順書(SOP)』に従って、使用する機器の定期的な検査・保守が規定されています。
エムエス機器ではキャリブレーションの生データ・測定環境・機能検査結果を記載した『検査報告書』を発行する、GLP/GMP に対応したバリデーションサポートをおこなっています。
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参考価格・納期

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※価格及び、サービスの仕様・内容などにつきまして、予告なしに変更されることがあります。
※表示している参考価格は消費税等は含まれておりません。
※受託サービスは、すべて研究目的として作業を行います。その他の目的(医療品・食品の製造・品質管理や医療診断など)には使用しないで下さい。
※納期は参考納期です。諸事情により、前後する場合がございます。納期の詳細については個別にお問い合わせください。
※会社名・サービス名などは、各社の商標・登録商標です。
※納品物によっては、その構成物(例えば、ベクター、蛍光色素など)の使用に制限がある場合があります。
※ヒト臨床サンプルの場合はインフォームドコンセントを得ていることをご確認ください。
 ヒト由来のサンプルの場合、ご所属の組織の倫理委員会などで承認が得られたものが受領されます。
※人間への感染性が疑われるサンプルに関しては、お受けできない可能性がございます。
※サンプルの保管および返却を行っていない場合があります。お客様より提供いただいたサンプルおよび解析データ等は、業務終了後、廃棄される場合がございます。