概要
Oxford NanoporeTechnologies（ONT）の最新のロングリードシーケンステクノロジーを使用し、
2.5kb～300kbの環状プラスミドDNAの全長配列決定とアノテーションを行います。
これまでサンガーシーケンスでは手間のかかっていたプラスミドの丸読みを、ぜひこの機会にお試しください。
特長
- PCRによる増幅、シーケンスプライマー不要
- GCリッチ、およびリピート配列に最適
- ベクター配列を検証できる
- プラスミドのカバレッジは平均100倍以上
サンプル調製
サンプルはヌクレアーゼフリーの水もしくは、10mM Tris-HCl（pH 8.5 ）に溶解し、下記の濃度、容量にて1.5mLチューブにてお送りください。
| サービス名 |
サイズ |
濃度 |
最低容量 |
| Regular |
2.5～25kbp |
30ng/µL |
20µL |
| Large |
25～125kbp |
50ng/µL |
30µL |
| XL |
125～300kbp |
50ng/µL |
50µL |
濃度測定の際には分光光度計による測定はせず、蛍光による測定法を用いてください。
分光光度計による方法では濃度が不足し、データが取れない場合がありますのでご了承ください。
納品物
- データ分析レポート（HTML形式）
- プラスミドアセンブル配列（FASTA 形式）
- 注釈付きプラスミド配列（GENBANK 形式）（＊1）
- アノテーションテーブル
- プラスミドアセンブル配列（＊2）
- 信頼性スコアを含む各塩基の品質
＊1 シーケンスと特徴をSnapGene等のソフトウェアにインポートできます。
＊2 SnapGene Viewer等のソフトウェアで表示することで、信頼性の低い位置をすばやく識別できます。
＊ 生データもご希望があればお送りすることが可能です。
＊ プラスミドマップとアノテーションテーブルは、アセンブル配列が2.5 – 50 kbの場合にのみ作成されます。
解析終了後に、結果送信先メールアドレス宛に、データを添付した結果報告メールをお送りいたします。
データ解釈ガイドは
こちら
