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株式会社薬研社

ID: J00287
ID: J00287
ジェンスクリプトジャパン / ジェンスクリプトジャパン

CellPower 細胞株樹立と遺伝子操作細胞試験サービス

創薬探索、毒性試験、基礎研究を支援します


カテゴリ
細胞解析・作製・培養 > 細胞作製 > 安定発現細胞株作製・哺乳動物細胞作製
遺伝子工学 > 組換ベクター・ウイルス作製 > 各種組換えウイルスベクター作製
遺伝子工学 > 組換ベクター・ウイルス作製 > レンチウイルスベクター作製

サービスについて

概要

遺伝子組換え細胞株は、創薬探索、毒性試験、および基礎研究において広範に利用されているツールの1つです。特定遺伝子を長期間安定的に発現させるためには、その遺伝子と(薬剤耐性や蛍光タンパク質などの)マーカー遺伝子の発現カセットを組み込んだベクターのトランスフェクション、またはウイルス系を用いた導入を行います。一過性の発現系と異なり、安定発現細胞株ではアッセイ試験を繰り返すことができ、結果の再現性について検討することが可能です。

特長

CellPower を利用することの利点

  • 複数の遺伝子導入法が使用可能:ウイルス系(レンチウイルスやレトロウイルス)および非ウイルス系(化学的または物理的)
  • 遺伝子導入が困難な細胞株でも樹立実績有り
  • 細胞膜タンパク質の安定発現細胞株の樹立実績有り
  • マイコプラズマ感染の制御と検出による高品質基準を設定
  • mRNA発現を保証
  • 複数の機能試験によるクローン細胞の評価
  • 創薬支援のone-stop solution:遺伝子合成から細胞株樹立まで
  • LentiCRISPR技術を使用(Broad Institute, Inc. Cambridge, Massachusettsからライセンス)

Classic CellPower

サービス内容 サービスパッケージ 出荷物 納期
リコンビナントタンパク質発現(過剰発現、誘導発現、発現ノックダウン)(SC1394) 安定発現細胞プール
  • 安定発現細胞プール(2チューブ)
  • Q-PCR & FC、ウェスタンブロッティングによる検証結果
  • mRNA & タンパク質によるターゲット遺伝子発現試験結果(過剰発現、誘導発現)
  • マイコプラズマ陰性
  • 細胞生存率≧90%
  • 隔週の進捗報告
12~18週間
シングルクローン
  • シングルクローン2種類/各2チューブ(1×106 cells/vial)
  • Q-PCR & FC、ウェスタンブロッティングによる検証結果
  • mRNA & タンパク質によるターゲット遺伝子発現試験結果(過剰発現、誘導発現)
  • マイコプラズマ陰性
  • 細胞生存率≧90%
  • 隔週の進捗報告
12~18週間
Lenti-CRISPR KO サービス(SC1652-V) レンチウイルスによる困難な細胞株へのトランスフェクション
  • 1遺伝子をノックアウトした細胞株
  • 両アレルノックアウトした1つの細胞株/シークエンシングにより検証
  • ネガティブコントロール:Cas9安定細胞プール
  • mRNAまたはタンパク質発現による対象両アレルのノックアウトを検証(要望に対応)
  • 2チューブ/各クローン(凍結、マイコプラズマ陰性、生細胞率≧90%)
16~26週間

CellPower Plus

サービス 仕様 出荷物 納期
CellPower Plus 細胞プール:特別なQC基準(160種超のマイコプラズマ検査)による品質検査
  • 安定発現細胞プール
  • Q-PCR & FC、ウェスタンブロッティングによる検証結果
  • mRNA & mRNA & タンパク質によるターゲット遺伝子発現試験結果(過剰発現、誘導発現)
  • マイコプラズマ陰性
  • 細胞生存率≧90%
11~13週間(3ヶ月)
シングルクローン:特別なQC基準(160種超のマイコプラズマ検査)による品質検査
  • シングルクローン2種類/各2チューブ(1×106 cells/vial)
  • Q-PCR & FC、ウェスタンブロッティングによる検証結果
  • mRNA & mRNA & タンパク質によるターゲット遺伝子発現試験結果(過剰発現、誘導発現
  • マイコプラズマ陰性
  • 細胞生存率≧90%
15~19週間(4~5ヶ月)
Pre-QC:宿主細胞のマイコプラズマ感染検査に特別なQC基準を適応 QC報告書 2~3週間

ご注文に関して

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参考価格・納期

サービス項目 価格(税抜) 納期
CellPower 細胞株樹立と遺伝子操作細胞試験サービス お問い合わせ 上記をご確認ください

関連サイト



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※表示している参考価格は消費税等は含まれておりません。
※受託サービスは、すべて研究目的として作業を行います。その他の目的(医療品・食品の製造・品質管理や医療診断など)には使用しないで下さい。
※納期は参考納期です。諸事情により、前後する場合がございます。納期の詳細については個別にお問い合わせください。
※会社名・サービス名などは、各社の商標・登録商標です。
※納品物によっては、その構成物(例えば、ベクター、蛍光色素など)の使用に制限がある場合があります。
※ヒト臨床サンプルの場合はインフォームドコンセントを得ていることをご確認ください。
 ヒト由来のサンプルの場合、ご所属の組織の倫理委員会などで承認が得られたものが受領されます。
※人間への感染性が疑われるサンプルに関しては、お受けできない可能性がございます。
※サンプルの保管および返却を行っていない場合があります。お客様より提供いただいたサンプルおよび解析データ等は、業務終了後、廃棄される場合がございます。