概要
遺伝子組換え細胞株は、創薬探索、毒性試験、および基礎研究において広範に利用されているツールの1つです。特定遺伝子を長期間安定的に発現させるためには、その遺伝子と（薬剤耐性や蛍光タンパク質などの）マーカー遺伝子の発現カセットを組み込んだベクターのトランスフェクション、またはウイルス系を用いた導入を行います。一過性の発現系と異なり、安定発現細胞株ではアッセイ試験を繰り返すことができ、結果の再現性について検討することが可能です。
特長
CellPower
™ を利用することの利点
- 複数の遺伝子導入法が使用可能：ウイルス系（レンチウイルスやレトロウイルス）および非ウイルス系（化学的または物理的）
- 遺伝子導入が困難な細胞株でも樹立実績有り
- 細胞膜タンパク質の安定発現細胞株の樹立実績有り
- マイコプラズマ感染の制御と検出による高品質基準を設定
- mRNA発現を保証
- 複数の機能試験によるクローン細胞の評価
- 創薬支援のone-stop solution：遺伝子合成から細胞株樹立まで
- LentiCRISPR技術を使用（Broad Institute, Inc. Cambridge, Massachusettsからライセンス）
Classic CellPower™
| サービス内容 |
サービスパッケージ |
出荷物 |
納期 |
| リコンビナントタンパク質発現（過剰発現、誘導発現、発現ノックダウン）（SC1394） |
安定発現細胞プール |
- 安定発現細胞プール（2チューブ）
- Q-PCR & FC、ウェスタンブロッティングによる検証結果
- mRNA & タンパク質によるターゲット遺伝子発現試験結果（過剰発現、誘導発現）
- マイコプラズマ陰性
- 細胞生存率≧90%
- 隔週の進捗報告
|
12～18週間 |
| シングルクローン |
- シングルクローン2種類／各2チューブ(1×106 cells/vial)
- Q-PCR & FC、ウェスタンブロッティングによる検証結果
- mRNA & タンパク質によるターゲット遺伝子発現試験結果（過剰発現、誘導発現）
- マイコプラズマ陰性
- 細胞生存率≧90%
- 隔週の進捗報告
|
12～18週間 |
| Lenti-CRISPR KO サービス(SC1652-V) |
レンチウイルスによる困難な細胞株へのトランスフェクション |
- 1遺伝子をノックアウトした細胞株
- 両アレルノックアウトした1つの細胞株／シークエンシングにより検証
- ネガティブコントロール：Cas9安定細胞プール
- mRNAまたはタンパク質発現による対象両アレルのノックアウトを検証（要望に対応）
- 2チューブ／各クローン（凍結、マイコプラズマ陰性、生細胞率≧90%）
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16～26週間 |
CellPower™ Plus
| サービス |
仕様 |
出荷物 |
納期 |
| CellPower™ Plus |
細胞プール：特別なQC基準（160種超のマイコプラズマ検査）による品質検査 |
- 安定発現細胞プール
- Q-PCR & FC、ウェスタンブロッティングによる検証結果
- mRNA & mRNA & タンパク質によるターゲット遺伝子発現試験結果（過剰発現、誘導発現）
- マイコプラズマ陰性
- 細胞生存率≧90%
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11～13週間（3ヶ月） |
| シングルクローン：特別なQC基準（160種超のマイコプラズマ検査）による品質検査 |
- シングルクローン2種類／各2チューブ(1×106 cells/vial)
- Q-PCR & FC、ウェスタンブロッティングによる検証結果
- mRNA & mRNA & タンパク質によるターゲット遺伝子発現試験結果（過剰発現、誘導発現
- マイコプラズマ陰性
- 細胞生存率≧90%
|
15～19週間（4～5ヶ月） |
| Pre-QC：宿主細胞のマイコプラズマ感染検査に特別なQC基準を適応 |
QC報告書 |
2～3週間 |
