概要
お客様より、DNAサンプル（テンプレート）、プライマーを別々にファスマックへお送りいただきます。
（ユニバーサルプライマーの場合はファスマックでプライマーをご用意いたします。）
サイクルシーケンス反応と精製を行い、シーケンサーによりDNA配列を読み取ります。
得られた波形データを専門スタッフが修正・比較等を行い、お客様にご報告致します。
面倒な手間と時間を節約したいお客様にお勧めです！
特長
- 信頼性の高いデータをご提供
シーケンサーから出力された生データを専門スタッフが確認・修正してご報告致します。
お客様は解析データを細かくチェックすることなく使用することができます。
- 比較データを添付
得られた全解析データの比較データ、解析結果報告書をお届け致します。
（解析データのcontig、ホモロジーなどのチャートを添付致します）
- 丁寧で行き届いたユーザーサポートを保証
お客様と密に連絡を取り合い、ご要望にきめ細かく対応します。
全長解析（primer walking）の場合は、データが得られるごとに、前回のデータとのcontigデータをE-mailでご連絡致します。
テンプレートDNAについて
可能であれば電気泳動写真を添付してください。テンプレートDNAのご提供量は解析内容、解析数により異なります。
【Plasmid】市販のPlasmid精製キットにて精製し、電気泳動により純度・濃度チェックを行ってください。
DNA送付量につきましては、再反応となった場合も考慮し、1解析あたり濃度100ng/μLで20μL程度お送りください。
（例）プライマーウォーキングで4解析を行う場合：濃度100ng/μLで80μL程度必要となります。
【PCR産物】PCR後の残存プライマー、dNTPを精製にて除去してください。またエキストラバンドがある場合にはゲル切り出し精製を行ってください。
DNA送付量につきましては、長さによっても異なりますが、1解析あたり濃度100ng/μLで10μL程度お送りください。
プライマーについて
オリジナルプライマーご使用の場合にはサンプルと別容器にて10μMで10μL以上お送りください。
ユニバーサルプライマーのご用意もございます。
ユニバーサルプライマー一覧をご参照ください。
ゲル切り出し精製について
PCR産物においてエキストラバンドが存在している場合、ゲル切り出し精製を承ることが可能です。
オプションサービスにて1つのテンプレートDNAあたり￥5,000（税抜）で承ります。
濃度が必要となります為、通常の5倍以上のサンプル量をお送り下さい。
