CRISPR gRNA構築 ID: J00834

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CRISPRによるゲノム編集用のgRNAをin vitro転写にて調製します。

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サービスについて

Invitrogen^TM GeneArt^TM Precision gRNA Synthesis Kitを用いてCRISPRによるゲノム編集用のgRNAをin vitro転写にて調製します。（fig.1）
オプションで培養細胞を用いた活性評価サービスを提供します。

配列のデザインから実施します。
Accession Numberまたは標的ゲノムDNA配列（500bp程度）をご提供ください。
対応生物種はヒト / マウスです。その他の生物種についてはご相談ください。
調製されたgRNAはCas9 ProteinやCas9 mRNAのどちらでも使用できます。
1ターゲットあたり3コンストラクトの作製を推奨しています。
国内ラボで実施し1週間でお届けします。
オプションの培養細胞を用いた活性評価ではヒト配列の場合は293FT細胞を、マウス配列の場合はNeuro-2a細胞を使用します。GeneArt^® Genomic Cleavage Detection Kitによりいずれのコンストラクトも標的配列の切断が全く確認されなかった場合には活性評価サービスの価格を50%に減額いたします。判断の基準は電気泳動画像解析において切断されたバンドが全く検出されないか、バンドが存在するかのどちらかです。ある一定以上の切断効率を保証しているサービスではございません。

配列デザイン / オリゴDNA合成	ご提供いただいた配列情報を用いて最適な切断配列をデザインし、オリゴDNAを合成します。	1週間（＊）
鋳型DNAの調製	PCRによりgRNAの鋳型DNAを調製します。
gRNAの調製	GeneArt Precision gRNA Synthesis Kitを用いてgRNAを調製します。
吸光度測定	吸光度を測定し、納品します。

＊デザイン結果の候補配列をご連絡後、ご希望配列をご指示いただいてからの期間です。
　 96well Plateでご納品するハイスループットの対応も可能です。詳しくはお問合せください。

＊1 保証値ではなく目安の収量となります。配列により収量が増減する可能性があります。
＊2 凍結状態で納品します。到着後は－80℃での保管をお勧めします。
＊3 データシート雛形はこちら。

お問い合わせフォームよりお問い合わせください。

オプションの培養細胞を用いた活性評価ではヒト配列の場合は293FT細胞を、マウス配列の場合はNeuro-2a細胞を使用します。GeneArt^® Genomic Cleavage Detection Kitによりいずれのコンストラクトも標的配列の切断が全く確認されなかった場合には活性評価サービスの価格を50%に減額いたします。判断の基準は電気泳動画像解析において切断されたバンドが全く検出されないか、バンドが存在するかのどちらかです。ある一定以上の切断効率を保証しているサービスではございません。