Novogene / フィルジェン ID: J00599

ゲノムリシークエンシング受託解析サービス ID: J00599

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SNPや挿入・欠失、その他ゲノム配列の構造変化を調べるゲノムリシークエンシング解析に対応

カテゴリ

サービスについて

ゲノムリシークエンシング受託解析サービスでは、得られたリード配列を既知のゲノム配列にマッピングさせ、SNPや挿入・欠失、その他ゲノム配列の構造変化を調べるゲノムリシークエンシング解析に対応しています。

サービス仕様

＊本サービスは、海外での解析という性質上、キャンセルはお引き受けできません。やむを得ない理由でキャンセルする場合は、それまでの工程に応じた料金をご請求させて頂きます。QC結果やライブラリー作製などの問題で、再度サンプルをお送りする場合は、別途送料をご請求させて頂きます。

NGS Variant 解析サービス（オプション）解析例

使用ソフトウェア：CLC Genomics Workbench

リファレンス配列にリード配列をマッピングし、SNPの存在する配列上の位置・変化した塩基の種類・変異領域をカバーするリード数、アミノ酸置換などをまとめたリストをエクセル形式で納品します。（fig.1）

電気泳動を実施し、泳動写真を添付してください。
＊電気泳動は、次の条件で実施してください。 1.0% agarose gel; 1.0% TAE solution; 100V for 50 min.
RNase処理を行い、DNAが分解されていないことを確認してください。
ゲノムDNAは、凍結融解をできる限り避け、4℃でTE bufferまたはddH2Oにて保存してください。
＊長期保存の場合は、-20℃または-80℃で保存してください。
UVスペクトルベースの濃度測定法では、RNA, dsDNA, ssDNA, フリーの核酸等も同時に検出するため、ゲノムDNAの濃度測定が不正確になる場合がありますので、蛍光ベースの定量法でも確認して頂くことを強く推奨します。
＊ UVスペクトルベースで測定した場合、上記よりも多いゲノムDNAを準備してください。
サンプル送付先及び注意事項につきましては、「受託解析サービスの流れ」をご参照ください。

FastQ file（fastq.gz）

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サービス項目	価格（税抜）	納期
ゲノムリシークエンシング受託解析サービス	お問い合わせ	約2ヶ月

＊ 110Gb以上をご希望の場合は、別途お問合せください。