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株式会社薬研社

ID: J00275
ID: J00275
ジェンスクリプトジャパン / ジェンスクリプトジャパン

哺乳類細胞CHOでの発現受託サービス

次世代CHOを用いた一過性発現受託サービス


カテゴリ
タンパク質工学 > タンパク質発現 > タンパク質・リコンビナントタンパク・組換えタンパクの産生・精製
タンパク質工学 > タンパク質発現 > 哺乳動物細胞発現系

サービスについて

概要

哺乳動物細胞における一過性発現は、ダウンストリームアプリケーションのために翻訳後修飾や適切なタンパク質フォールディングが必要な場合に特に重要です。CHO(チャイニーズハムスター卵巣)細胞は、組換えタンパク質や抗体の産生に用いられる主要な哺乳類宿主です。ジェンスクリプトが開発した独自の次世代CHO一過性発現は、収量を大幅に向上させ、作業期間を短縮します。スモールスケール(マイクログラム)からキログラムレベルまでのタンパク質産生も可能であり、高い費用対効果を得ることが出来ます。こちらの発現システムは、スケール間で一貫性があり、不測事態を最小限に抑えることが可能です。

特長

  • 収量の向上
    2g/L以上の一過性発現を達成
  • 納期の短縮
    作業期間には遺伝子合成が含まれます
  • 優れた品質
    フルレンジのQCおよび特性解析
  • 費用対効果
    ジェンスクリプトの豊富な経験を活用
  • エラー率ゼロ
    独自のQRコードによる追跡と自動化
  • 検証済みの一貫性
    同一のCHO細胞株でスケールアップ

選択ガイド

【同一CHO発現系での開始と終了:マイクログラムレベルからキログラムレベルまでの産生】
CHO-HT(ハイスループット) CHO-Express CHO-HP
ご依頼のタンパク質量 発現スクリーニングまたはタンパク質の納品(目標量*0.1~5mg) 500mg以下 500mg~kg
平均収量(抗体) 300mg/L 400mg/L 1.5g/L
納品物 純度:≥90%
エンドトキシン制御*:≤1EU/mg 
純度: ≥95%(抗体); ≥90%(タンパク質)
エンドトキシンレベル:≤1EU/mg
濃度: 5~10mg/mL(抗体)、 ≥1.0mg/mL(タンパク質)
基本QC SDS-PAGE, A280 SDS-PAGE, SEC-HPLC, エンドトキシン
追加QCおよび特性解析 エンドトキシン*, LC-MS* SEC-HPLC LC-MS
親和性試験、交差反応性、エピトープマッピング、in vitroとin vivoでの有効性、凍結融解サイクルによる安定性試験、無菌試験など
精製 標準のワンステップ精製法 (オプション*:2または3ステップ) 複数の精製ステップを含む

・このカスタマイズされたソリューションは、あらゆるタイプのタンパク質、抗体種およびアイソタイプ、フラグメントに対応します。
・すべてのプロジェクトが評価の対象となります。
・ご要望に応じて追加のQCと特性解析を別料金でご提供できます。
・作業期間には遺伝子合成が含まれます。

ハイスループット(CHO-HT)産生
・*目標量(0.1~5mg)は、全長IgGの一般的なアイソタイプに基づいたものであり、保証されておりません。
・*2週間の作業期間は抗体および抗体フラグメントに基づいています。
・*サンプルの5%をランダムに選択し、エンドトキシンとLC-MSの分析を行います。全サンプルの試験は、追加料金にて承ります。
・*タンパク質のタイプに基づいたワンステップ精製が基本ですが、ご要望に応じて追加の精製ステップをご提供できます。
・*タンパク質のタイプに基づいたワンステップ精製が基本ですが、ご要望に応じて追加の精製ステップをご提供できます。

CHO-ExpressおよびCHO-HPによる産生
・パイロット発現評価は、CHO-HPでのみご依頼可能です。


ご注文に関して

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参考価格・納期

サービス名 価格(税抜) 納期
哺乳類細胞CHOでの発現受託サービス CHO-HT(ハイスループット) お問い合わせ 2週間
CHO-Express お問い合わせ 3週間
CHO-HP お問い合わせ 6週間

関連サイト



※価格及び、サービスの仕様・内容などにつきまして、予告なしに変更されることがあります。
※表示している参考価格は消費税等は含まれておりません。
※受託サービスは、すべて研究目的として作業を行います。その他の目的(医療品・食品の製造・品質管理や医療診断など)には使用しないで下さい。
※納期は参考納期です。諸事情により、前後する場合がございます。納期の詳細については個別にお問い合わせください。
※会社名・サービス名などは、各社の商標・登録商標です。
※納品物によっては、その構成物(例えば、ベクター、蛍光色素など)の使用に制限がある場合があります。
※ヒト臨床サンプルの場合はインフォームドコンセントを得ていることをご確認ください。
 ヒト由来のサンプルの場合、ご所属の組織の倫理委員会などで承認が得られたものが受領されます。
※人間への感染性が疑われるサンプルに関しては、お受けできない可能性がございます。
※サンプルの保管および返却を行っていない場合があります。お客様より提供いただいたサンプルおよび解析データ等は、業務終了後、廃棄される場合がございます。