概要
CRISPR-Cas9システムによるゲノム編集は、遺伝子ノックイン/アウトや正確かつ明確な塩基改変、遺伝子組換えを始めとする様々アプリケーションに急速に利用されています。CRISPR-Cas9は、そのデザインやカスタム化が容易であり、または比較的安価であることから、TALENやジンクフィンガーヌクレアーゼなどの他の遺伝子編集技術よりも優位です。
Genscriptは、MIT＆Harvardに所属しているBroad Instituteより、CRISPR技術をライセンスされています。ジェンスクリプト社の製品には、最新のCRISPRプラスミドと、CRISPR研究の先駆者であるFeng Zhang研究室によって開発されたデータベースが含まれています。 Broad Instituteより検証したプラスミドは、CRISPR/Cas9を発現するのによくテストされたプラットフォームであり、RNAベースのプラットフォームにおける不安定性を低減しています。
製品のラインナップなどは
ジェンスクリプト社HPにてご確認ください。
