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株式会社薬研社

ID: J00016
ID: J00016
タカラバイオ / タカラバイオ

造腫瘍性の評価・試験

様々な手法で未分化細胞検出や造腫瘍性を評価


カテゴリ
細胞解析・作製・培養 > 機能評価・細胞培養・細胞解析 > 細胞品質評価・試験・特定解析

サービスについて

特長

  • デジタル軟寒天コロニー試験による高感度なin vitro造腫瘍性試験(再生医療GLP)をご提案
  • in vivo造腫瘍評価(再生医療GLP)にも対応
  • LIN28を指標にした未分化iPS細胞の検出
  • 次世代シーケンサーによるゲノム解析など幅広い手法をご提案

概要

細胞組織加工製品において、最終製品の造腫瘍性の評価は重要な課題であると考えられています。タカラバイオでは、未分化細胞の混入や造腫瘍性の評価に有用となる試験サービスを幅広くご提供いたします。

サービス内容

  • フローサイトメトリーやELISAによる未分化マーカー(表面抗原)の定量解析
  • in vitro造腫瘍性試験(軟寒天コロニー形成試験)
    悪性形質転換は、遺伝子的エピジェネティクスな変化によって生じ、内外の成長抑制シグナルとは無関係に増殖する細胞集団の形成を引きおこします。悪性形質転換した細胞の多くは不死化し細胞外増殖因子をそれほど必要とせず、細胞間接触による抑制を受けない性質を示します。軟寒天コロニー形成法は、in vitroで行う腫瘍形成能(足場非依存性増殖能)を確認するための試験です。
    デジタル軟寒天コロニー試験を始めとして以下3種類のin vitro造腫瘍性試験をご提供いたします。

    試験方法 軟寒天コロニー形成試験
    (従来法)
    軟寒天コロニー形成試験
    (蛍光法)
    デジタル軟寒天コロニー
    形成試験
    検出限界または検出力 hMSCに1/103(0.1%)の割合で混入する
    HeLa細胞(計算上は0.02%)
    hMSCに1/107(0.00001%)
    の割合で混入するHeLa細胞
    培養期間 3~4週間 約1週間 3~4週間
    必要検体量 生細胞1×106 cells 生細胞1×105 cells 生細胞1×106cells×8バイアル
    その他供与物 陰性対照細胞(MRC-5細胞)
    陽性対照細胞(HeLa細胞)
    各1×106 cellsをご提供ください。
    陰性対照細胞(MRC-5細胞)
    陽性対照細胞(HeLa細胞)
    各1×105 cellsをご提供ください。
    陽性対照細胞(HeLa細胞):1×106 cells×2バイアル
    陰性対照細胞(MRC-5細胞): 任意
    利点 ・ 悪性形質転換細胞を単離・特性解析できる
    欠点・注意点 ・ 浮遊系細胞、iPS細胞には不適
    ・ 造腫瘍性細胞の有無は間接的に判断
    ・ 良性不死化細胞は検出不能

    * 業務提携先の株式会社LSIM安全科学研究所にて実施いたします。

  • 免疫不全マウスを用いたin vivo造腫瘍性試験
    再生医療等製品を免疫不全動物に移植(投与)し、造腫瘍性の有無が判断できるまで一定期間観察する試験です。
    被験物質となる再生医療等製品の特性により投与方法や観察期間等は異なりますので詳細はお問い合わせください。
    本試験はLSIメディエンス社にて実施いたします。
  • Lin28検出試験
    被験物質中に残留する未分化iPS細胞の検出を、Lin28の発現量を指標としてRT-qPCR法で定量します。被験物質を用いた特異性と検出限界のバリデーション後に実施いたします。 供与物:被験細胞2×107 cells、iPS細胞5×106cells
  • 核型解析
    簡易核型解析(Q-band)、G-bandにより、染色体の構造異常等を解析します。詳細は染色体解析ページをご参照ください。
  • ゲノム解析
    次世代シーケンサー等による高解像度な変異解析から、包括的かつ高密度な染色体構造異常やコピー数解析まで、先端的なゲノム解析技術を用いた腫瘍化リスクの評価に有用となる解析サービスを幅広くご提供いたします。

    ヒト全ゲノムシーケンス解析
    SNPタイピング(マイクロアレイ)

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