概要
研究をラボから臨床へと前進させるために
研究を臨床への進展に近づけるために必要なデータを提供するよう専門性を持つ科学者によって設計された免疫細胞スクリーニングサービス。
信頼性の高いin vitro免疫細胞モデルデータにより、新しい創薬標的を明らかにし、より迅速な開発する治療方針の決定が可能になります。Revvityでは、初代免疫細胞における生理学的に関連性の高いゲノム編集の評価を可能にする機能的データを揃えた先進的なCRISPRを用いたアプローチを提供しています。ImmuSignature
™アッセイは、複数のドナーサンプルを用いることでドナー間のばらつきに対処し、リード治療薬の最適化を迅速かつ有意義に進めることができます。
ImmuSignatureスクリーニングによる化合物の免疫原性の評価
リード治療薬の最適化は、医薬品開発における重要なステップであり、困難を伴うものです。初代免疫細胞を評価する際には、複雑で時間のかかる手順となることがよくあります。レビティの初代免疫細胞スクリーニング ImmuSignature アッセイは、in vitroで免疫微小環境をシミュレートした環境で化合物をスクリーニングすることができ、約3週間でヒットの高品質のリードへの移行をサポートします。
プロジェクトのあらゆる段階で、レビティのPreclinicalサービスチームと連携を
- 免疫細胞スクリーニングプロジェクト（fig.1）
ヒトの初代リンパ系および骨髄系細胞におけるゲノムCRISPRノックアウトスクリーニングにより、機能的データで関連遺伝子を同定
・ガイドRNAを作成し、ご研究の疾患モデルに関連する遺伝子を同定
・細胞表面マーカーとタンパク質放出に関する情報を取得
・ハイスループットでイメージングおよび機能的データを探索
・T細胞、B細胞、マクロファージ、または単球におけるアレイ化およびプール化スクリーニング
- ImmuSignatureアッセイによる化合物スクリーニング（fig.2）
標準化された化合物スクリーニングアッセイを使用して、免疫細胞ベースの環境におけるリード治療薬の有効性を迅速に評価
・薬剤候補の免疫学的影響を解析
・免疫毒性解析を通じて安全性を評価
・T細胞の増殖や制御性T細胞（Treg）の抑制に関する用量反応データを、数週間以内に取得可能
