概要

Toll様受容体（Toll-like receptors: TLRs）は、侵入した病原体に対する初期自然免疫応答の1つとして、高度に保存された構造モチーフを認識します。TLR9は哺乳類と細菌のDNAを区別し、免疫細胞の活性化を誘導します。CpGモチーフを含む合成オリゴヌクレオチド（CpG -ODN）は、免疫系を刺激する効果を有し抗原提示細胞の成熟と活性化を促し、Th1および炎症性サイトカインの誘導を促進します。

特長

• 強力で特異的な、ヒト、マウス免疫細胞、実験動物の免疫刺激
• 高純度、低エンドトキシンコントロール
• エンドトキシン 0.5EU/mg以下を保証
• 取り扱いが容易

製品詳細

目的に合ったアゴニストの選択が重要です。
クラスの異なるTLR9アゴニストは、細胞においてその効果が異なることが明らかになっています。

• A-クラス TLR9 リガンド：D35
  ・高いI型IFN産生を誘導
  ・B細胞に対して低い活性
  ・pDCの活性化とPBMCからのIFN-αの誘導、IFN-シグナルパスウェイの活性化に有用
• B-クラス TLR9 リガンド：K3
  ・B細胞を刺激しTLR9-依存性NF-kBシグナルを活性化
  ・FN-αの誘導に関しては低い活性
  ・B-クラスはB細胞の活性化やヒトPBMCからのIL-6の誘導、NF-kBシグナルパスウェイの活性化に有用

活性評価

• 例1 ヒトPBMCにおけるサイトカイン誘導（fig.1）
  
  ヒトPBMC（1x106cells）を1μMの各CpGで刺激後24時間の培養上清中のヒトIFN-aおよびIL-6濃度をELISAで測定した。棒グラフは平均±SEMを示す。
• 例2 マウスFL-DCにおけるサイトカイン誘導（fig.2）
  
  FLT3Lで分化誘導したマウス骨髄由来FL-DC（2x106cells）を1μMの各CpGで刺激後24時間の培養上清中のマウスIFN-aおよびIL-6濃度をELISAで測定した。棒グラフは平均±SEMを示す。

＊ 本データは、独立行政法人医薬基盤研究所アジュバント開発プロジェクト（当時）石井 健先生、青枝 大貴先生との共同研究の成果としてご恵与頂きました。